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2005年 第24卷 第1期
刊出日期:2005-01-25 |
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1 |
九孔鲍养殖水体及消化道细菌学的研究 |
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蔡创华,周毅频,蔡俊鹏,杨洪志 |
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2002年对汕尾健生鲍鱼养殖场养殖水体和鲍消化道中异养细菌及弧菌的数量和类群组成进行了研究.研究结果表明:养殖水体中异养细菌数量的四季变化从2.4×104~1.3×l05 cfu/ml,平均为7.6×104 cfu/ml;消化道中异养细菌数量四季变化则从1.6×107~5.4×107 cfu/g(湿重),平均为3.3×107 cfu/g.水体中弧菌数量四季变化从1.2×104~5.1×104 cfu/ml,平均为2.5×104 cfu/ml;而消化道中弧菌数量四季变化则从2.8×105~3.8×105 cfu/g,平均为3.2×105cfu/g.水体中细菌类群由Sphingomonas, Vibrio, Pasteurella, Moraxella, Pseudomonas, Aeromonas, Flavobacterium, Klebsiella, Weeksella和Alcall组成,消化道中细菌类群由Sphingomonas, Vibrio, Aeromonas, Flavobacterium, Shewanella, Sphingobacterium, Pseudomonas组成,水体和消化道弧菌种类主要为Vibrio fluvialis,Vibrio parahaemolyticus,Vibrio vulnificus,Vibrio cholerae,Vibrio minicus,Vibrio alginolyticus.并对不同养殖场水源弧菌数量也进行了比较. |
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2005 Vol. 24 (1): 1-5
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6 |
牙鲆迟钝爱德华氏菌血清型及荧光抗体检验 |
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陈翠珍,房海,张晓君,巩元芳,葛慕湘 |
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以迟钝爱德华氏菌的代表菌株(HC010907-1)为免疫原,制备免疫血清,对分离于牙鲆鱼的130株迟钝爱德华氏菌进行了血清型检定,结果表明:供试的130株迟钝爱德华氏菌均为同种血清型;同时以此免疫血清为第一抗体,以标准羊抗兔IgG荧光抗体为第二抗体,进行了荧光抗体技术检验迟钝爱德华氏菌的可行性试验,表明亦具有较强的特异性. |
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2005 Vol. 24 (1): 6-8
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9 |
4种笛鲷属鱼类随机扩增多态性DNA及遗传多样性研究 |
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易乐飞,刘楚吾 |
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使用RAPD技术分析了红鳍笛鲷、紫红笛鲷、勒氏笛鲷和约氏笛鲷的种内遗传多样性、种间遗传多样性和种间亲缘关系.在120个随机引物中筛选出扩增效果好的引物36个,平均每个引物在每个个体上产生7.7个条带.种内遗传多样性研究结果显示:遗传距离(D)分别为0.2257,0.2228,0.2679和0.2247;遗传多样性指数(H)分别为0.1854,0.1904,0.2015和0.1865.说明目前湛江近海这4种笛鲷的遗传多样性比较丰富,它们的种质资源仍处于一个良好的水平.种间遗传多样性结果显示:勒氏笛鲷与约氏笛鲷遗传距离(Dpq)最小,亲缘关系最密切,勒氏笛鲷与红鳍笛鲷种间Dpq最大,亲缘关系最远. |
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2005 Vol. 24 (1): 9-12
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海水网箱养殖大黄鱼弧菌病的流行病学研究 |
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金珊,王国良,赵青松,郑天伦,陈寅儿 |
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2000年5月~2003年11月,采用实地调查、取样及从各县水产技术推广站获取流行病学资料等方法,跟踪调查了浙江省沿海12个海水网箱养殖场大黄鱼弧菌病的发病情况,并对患病濒死大黄鱼进行了病原菌的分离及病理学观察.研究结果表明:该病发病率高、发病范围广,流行时间为6~10月份,7~8月份为高峰期,一般死亡率为30%~40%,最高可达80%以上.主要病原为溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus)和哈氏弧菌(V.harveyi),可引起大黄鱼肝、肾、脾等组织严重病变.发病原因主要是由于养殖密度过高、养殖环境条件恶化,夏季高温使得弧菌大量繁殖,在鱼体由于各种原因造成损伤时,诱发了疾病的爆发. |
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2005 Vol. 24 (1): 17-19
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盐度突变对大黄鱼受精卵孵化及稚鱼成活的影响 |
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陈惠群,焦海峰,冯坚 |
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盐度21.0~33.0,大黄鱼受精卵孵化率较高,其中盐度29时孵化率达79%.盐度22的海水中饲育20日龄的稚鱼,移到盐度21、25的海水中,48h内的成活率大于95%;移到盐度29以上或17以下的海水中,48h内的成活率明显降低.在盐度22的海水中饲育的30日龄的稚鱼,移到盐度17、21、25、29的海水中,48h内的成活率均大于96%;移到盐度33以上或13以下的海水中,48h内的成活率明显下降. |
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2005 Vol. 24 (1): 20-21
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斑点叉尾鮰基因组的研究 |
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赫崇波,周遵春,刘卫东 |
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作为重要的水产养殖种类之一,斑点叉尾(Ictalurus Punctatus)的基因组学研究已经取得了较大进展.其众多遗传连锁图以及与表型性状有关的DNA分子标记和基因组资源已经建立;基因组中一些重要的重复片段,已经得到鉴定和辨别,这更有利于对斑点叉尾鮰基因组进行物理学分析;通过基因组学方法,获得了大量基因或全长cDNA序列、以及基因进化和与功能相关基因表达方面的信息.利用细菌人工染色体叠连群技术,创建斑点叉尾鮰基因组物理图谱,开发特定片段分子标记,进行数量性状基因位点(QTLs)分析和高密度基因组绘图.通过比较图谱,可以更有效地进行大范围EST分析和Ⅰ型分子标记绘图.cDNA微阵列或基因芯片技术的利用,加快新基因发现和鉴定的步伐,为分子标记辅助育种和病害诊断与防治研究奠定了坚实基础. |
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2005 Vol. 24 (1): 38-41
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