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2012年 第31卷 第8期
刊出日期：2012-08-25 |
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449 |
南澳贝藻混养互利机制的初步研究 |
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李杰,雷驰宙,陈伟洲 |
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以牡蛎和龙须菜为试验材料,进行了两个阶段不同投放比例的室内模拟混养试验,试验周期均为4周,各试验组分别为:对照组、龙须菜单养组、牡蛎单养组、牡蛎龙须菜低密度混养组、牡蛎龙须菜中密度混养组和牡蛎龙须菜高密度混养组,其中除对照组和龙须菜单养组外,各试验组牡蛎密度均为27只/m3,第一阶段龙须菜密度分别为:0,47,0,47,94,188 g/m3,第二阶段龙须菜密度为:0,158,0,158,316,854 g/m3.定期采样测定水体中营养盐(NO2-N,NO3 -N,NH4-N,PO4-P)的含量及养殖生物的生长情况.试验结果表明,第一阶段试验结束时,投放牡蛎的试验组与未投放牡蛎的试验组水体氮、磷含量差异显著(P＜0.05).第二阶段试验结束时,投放牡蛎的各试验组磷酸盐和硝酸盐含量差异显著(P＜0.05),高密度混养组的磷酸盐含量和硝酸盐含量与牡蛎单养组相比分别降低了43％、30％,说明龙须菜明显吸收了水体中的氮、磷,混养系统氮、磷利用更为合理,其中龙须菜854 g/m3,牡蛎27只/m3的高密度混养组投放密度最为合理. |
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2012 Vol. 31 (8): 449-453
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454 |
仿刺参线粒体全基因组序列结构及比较研究 |
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李云峰,李梦遥,王健,高祥刚,赫崇波,周遵春,杨爱馥 |
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利用已构建的仿刺参cDNA文库得到的线粒体DNA(mtDNA)相关基因序列设计扩增引物,测定了大连仿刺参线粒体基因组全序列,并对其进行了基因构成和进化分析.仿刺参线粒体基因组序列长16 109 bp,其基因构成与其他后口动物基本一致,包括37个基因(2个rRNA基因、22个tRNA基因和13个蛋白质编码基因)和3个主要的非编码区.在其37个基因中,ND6、tRNAScr(AGN)、tRNAGln、tRNAAla、tRNAVal、TrnaAsp位于L链上,其余均位于H链上.在13个蛋白质编码基因中,除ND1的起始密码子为GTG外,其余均以ATG作为起始密码子；除Cytb以“T”作为终止密码子外,其他蛋白质基因均具有完全的终止密码子,且在已知的棘皮动物线粒体蛋白质基因中,部分基因的起始和终止密码子表现出一定的纲内特异性.比较分析了大连、青岛、威海仿刺参线粒体基因组,三者的基因组成和排列相同,碱基组成相近,蛋白质编码基因的起始和终止密码子完全一致,但存在核苷酸和氨基酸序列的差异.三者的控制区序列存在多个插入/缺失和SNP位点.根据COI、Cytb和ND4计算了三者之间的遗传距离为0.006～0.018,遗传距离分析和系统进化关系分析都显示青岛仿刺参和威海仿刺参的关系较大连仿刺参更近. |
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2012 Vol. 31 (8): 454-462
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463 |
急性温度胁迫对太平洋鳕仔稚鱼成活率、生理生化指标的影响 |
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王伟,姜志强,孟凡平,李莹,王震宇 |
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为探究温度胁迫对太平洋鳕的影响,以太平洋鳕仔稚鱼为研究对象,研究了温度胁迫对太平洋鳕仔稚鱼的成活率、总超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、丙二醛的活性的影响.试验结果表明,培育温度8℃组(对照组)成活率最高(99％),15℃组的成活率最低(43.3±10.3)％,差异显著(P＜0.05).2、5、11、15℃胁迫组的总超氧化物歧化酶活性在24 h后急剧升高,与8℃组差异显著(P＜0.05).72h后各组总超氧化物歧化酶活性开始下降,与8℃组差异不显著(P＞0.05).各胁迫组的过氧化氢酶活性在48 h时开始显著升高(P＜0.05),表明过氧化氢酶活性的变化较总超氧化物歧化酶相比具有滞后性.丙二醛活性在胁迫24 h时升高(P＜0.05),但在48 h时略有回落,72 h时表现出最大的活性. |
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2012 Vol. 31 (8): 463-466
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海链藻絮凝及凝后保存技术研究 |
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岳伟萍,王洪斌 |
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研究三氯化铁、氢氧化钠、壳聚糖、明矾4种絮凝剂对海链藻的絮凝作用及凝后保存效果.在海链藻培养过程中加入不同质量浓度的絮凝剂,采用吸光度法确定絮凝效果,凝后收集的海链藻在4℃、-4℃以及添加10％甘油作为保护剂-20℃3种方法保存.试验结果显示,海链藻的絮凝效率随着絮凝剂质量浓度的增加而增大,结合凝后海链藻的恢复效果,确定絮凝剂的适宜质量浓度.三氯化铁、明矾、氢氧化钠、壳聚糖的絮凝最适质量浓度分别为0.015、0.05、0.05、0.008 g/L.藻泥在4℃直接保存最好,壳聚糖絮凝组的海链藻恢复生长效果最好,NaOH试验组最差,海链藻长时间处于生长停滞状态；-4℃直接保存效果最差.4种絮凝剂对海链藻均有明显的絮凝作用,各絮凝剂之间的絮凝效果存在差异,絮凝剂对海链藻的活性存在一定的影响.从生产经济性和技术可行性出发,海链藻4℃直接保存最佳,实验室藻种则是添加10％甘油-20℃保存为好. |
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2012 Vol. 31 (8): 467-472
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两种弧菌对拟穴青蟹溞状幼体致病性研究 |
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彭慧婧,邹杰,蔡德建,刘海娟,曾梦清 |
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于5L试验容器内,以副溶血弧菌和溶藻弧菌通过菌浴和口服法感染拟穴青蟹溞状幼体,比较2种弧菌对拟穴青蟹溞状幼体感染的致病力.海水水温25～26℃,盐度30.1,紫外线消毒.试验结果表明,副溶血弧菌菌浴感染拟穴青蟹幼体,24 h对Z1至Z5幼体半致死密度分别为4.03×105、7.67×105、8.56×105、1.98×106、8.99×106 cfu/mL;溶藻弧菌菌浴拟穴青蟹幼体,24 h对Z1至Z5幼体半致死密度为5.76×106、7.64×106、7.92×106、1.02×107、6.02×107 cfu/mL;口服感染试验的幼体死亡率随投喂次数和时间增加而提高.在5×106 cfu/mL密度下2种弧菌的混合感染组(密度比1∶1)24 h幼体死亡率低于对照副溶血弧菌感染组,高于对照溶藻弧菌组. |
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2012 Vol. 31 (8): 473-476
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多鳞铲颌鱼RPL34基因3'端序列的克隆与表达 |
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杨晓飞,徐绍刚,张春香,王跃智,杨贵强 |
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采用同源克隆和cDNA末端快速扩增技术,从多鳞铲颌鱼雄生殖腺中首次克隆得到核糖体蛋白L34 3'末端cDNA序列.该3'末端cDNA序列长297 bp,预测开放阅读框为162 bp,编码53个氨基酸的蛋白质,经BLAST比对,该cDNA序列与斑马鱼、斑点叉尾(鲴)、非洲爪蟾、大西洋鲑同源率达到82％～85％.利用实时定量RT-PCR检测核糖体蛋白L34 mRNA在多鳞铲颌鱼组织中的表达,以及注射激素后在生殖腺中的表达.研究结果表明,核糖体蛋白L34基因在多鳞铲颌鱼雄生殖腺中特异性表达；核糖体蛋白L34在雌性生殖腺、心、脑、鳃、肠和肌肉中表达量较少,其中在雌性生殖腺表达量最低,雄性生殖腺表达量高于雌性生殖腺、肝、心、脑、鳃、肠、肌肉、脾,差异极显著(P＜0.01).在雄性生殖腺注射甲基睾丸酮后,核糖体蛋白L34基因的表达量对照组高于注射组,差异显著(P＜0.05),在雌性生殖腺注射雌二醇后,核糖体蛋白L34基因表达量对照组高于注射组,差异极显著(P＜0.01). |
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2012 Vol. 31 (8): 485-489
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紫菜活性肽复合酶法制备与清除羟自由基作用 |
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姚兴存,张燕,盘赛昆,舒留泉 |
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以条斑紫菜为原料,利用胰蛋白酶和木瓜蛋白酶组成的复合酶水解紫菜蛋白制备生物活性肽并研究清除羟自由基作用.采用单因素试验考察胰蛋白酶与木瓜蛋白酶的比例、底物质量浓度、酶用量、水解温度、水解时间、pH对羟自由基清除率及水解度的影响,响应面法优化酶解条件,SephadexG-15凝胶层析法测定活性肽的分子质量分布.试验结果表明,复合酶最佳酶解工艺条件为胰蛋白酶与木瓜蛋白酶复合酶比例1.67,底物质量浓度20 mg/mL,酶用量1.67％,pH 7.0,温度55℃,酶解4h,紫菜活性肽对羟自由基的清除率为80.6％,清除率为50％时的质量浓度为0.744 mg/mL,分子质量大多分布于500～1500 ku. |
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2012 Vol. 31 (8): 490-494
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对苯二胺对泥鳅酯酶同工酶谱的影响 |
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于淑池,许丽敏,张翼,朱叶莲 |
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳的方法,在水温23～25℃条件下,研究了对苯二胺对泥鳅(体质量25.20～28.06 g)4种组织及血清中酯酶同工酶表达的影响.试验结果表明,4种组织及血清酯酶同工酶的表达差异性明显,活性强弱依次为:肝胰脏＞脾脏＞血清＞心脏＞鳃.经不同剂量对苯二胺处理后,未发现剂量梯度与酯酶同工酶表达的正相关变化.在不同时间处理条件下,组织及血清酯酶表达先强后弱,72 h达到最弱,96 h略有增强,表现了明显的差异性和应激性. |
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2012 Vol. 31 (8): 495-498
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当期目录
