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| 基于toxR基因的河流弧菌PCR快速检测方法的建立 |
| 文万侥,谢珍玉,徐先栋,张新中,张世秀,周永灿 |
| 海南大学,海洋学院,热带生物资源教育部重点实验室,海南省热带水生生物技术重点实验室,海南,海口,570228 |
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| Establishment of a Rapid PCR Detection Method for Vibrio fluvialis Based on toxR Gene |
| WEN Wan-yao,XIE Zhen-yu,XU Xian-dong,ZHANG Xin-zhong,ZHANG Shi-xiu,ZHOU Yong-can |
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摘要 基于河流弧菌的toxR基因设计了6对引物,分别为F1、F2、F3、F4、F5、F6.以标准河流弧菌HL01、HL02、HL03、HL04做梯度PCR检测.试验结果表明,仅F2和F4能获得分子量分别为332 bp和358 bp的目的条带.利用其他27株非河流弧菌进行PCR特异性检测,结果表明,引物F2和F4的特异性较强,但F2和F4这两对引物的灵敏度也有一定的差异,F2的灵敏为9.3×103 cfu/ml,F4的灵敏度为9.3×102cfu/ml.
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收稿日期: 2009-10-25
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| 引用本文: |
文万侥,谢珍玉,徐先栋,张新中,张世秀,周永灿. 基于toxR基因的河流弧菌PCR快速检测方法的建立[J]. , 2009, 28(10): 575-578.
WEN Wan-yao,XIE Zhen-yu,XU Xian-dong,ZHANG Xin-zhong,ZHANG Shi-xiu,ZHOU Yong-can. Establishment of a Rapid PCR Detection Method for Vibrio fluvialis Based on toxR Gene. , 2009, 28(10): 575-578.
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| 链接本文: |
| http://www.shchkx.com/CN/ 或 http://www.shchkx.com/CN/Y2009/V28/I10/575 |
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