文蛤Clq基因的克隆与表达及其重组蛋白活性的研究
隋立军,刘卫东,李云峰,高祥刚,李宏俊,赫崇波
辽宁师范大学生命科学学院,辽宁大连116029;辽宁省海洋水产科学研究院,辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室,辽宁 大连116023,辽宁省海洋水产科学研究院,辽宁省海洋水产分子生物学重点实验室,辽宁 大连116023,国家海洋环境监测中心,辽宁大连,116023
Molecular Cloning, mRNA Expression and Bioassay of Recombinant Protein of Clq Gene in Hard Clam(Meretrix meretrix)
SUI Li-jun,LIU Wei-dong,LI Yun-feng,GAO Xiang-gang,LI Hong-jun,HE Chong-bo
摘要 利用构建的文蛤cDNA文库,克隆得到了文蛤Clq基因全长cDNA序列,该序列全长1213bp,5′UTR为316 bp,3′UTR为372bp,开放阅读框长度为525bp,编码174个氨基酸.在文蛤Clq(MmClq)蛋白中,Clq结构域与软体动物、两栖类动物和脊椎动物中的Clq结构域均具有较高的同源性.通过荧光实时定量PCR,MmClq mRNA在所检测的各个组织中均有表达,在肝胰脏中表达量最高.在细菌感染试验中,文蛤受鳗弧菌感染后,Clq相对表达水平有明显的上升调节,注射2h,MmClqmRNA表达量最高,为对照组的2.19倍.包含成熟肽的MmC1q cDNA片段被重组,并在大肠杆菌BL21(DE3)中表达,采用牛津杯法对MmClq重组蛋白进行体外抑菌试验,但并未检测到明显的抑菌活性.
收稿日期: 2012-06-25
引用本文:
隋立军,刘卫东,李云峰,高祥刚,李宏俊,赫崇波. 文蛤Clq基因的克隆与表达及其重组蛋白活性的研究[J]. , 2012, 31(6): 321-328.
链接本文:
http://www.shchkx.com/CN/ 或 http://www.shchkx.com/CN/Y2012/V31/I6/321
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