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2006年 第25卷 第4期
刊出日期:2006-04-25 |
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166 |
跑道式对虾养殖生态系主要生态因子研究 |
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廖思明,王志成,李祥兴,兰国宝,葛文标,陈剑锋 |
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对广西海洋研究所古城海水增养殖试验基地的跑道式养殖池进行了一茬南美白对虾养殖主要生态因子的跟踪监测.结果表明,养殖水体中的异养菌、弧菌具有明显不同的变化趋势,异养菌在养殖前、后期稍低,中期高;弧菌为前期低,后期高且变化幅度大.异养菌为8.02×103~6.15×104 cfu/ml,弧菌为1.50×10~1.42×104 cfu/ml,对照的蓄水池异养菌、弧菌为1.0×103 cfu/ml;养殖池的pH值为7.1~8.8,溶解氧为1.48~3.75 mg/L,皆为前期高,后期低.盐度前期约为33.8,其后则在18.1~24.6变化,氨氮为0.2~1.5 mg/L,亚硝酸盐在养殖前期<0.01 mg/L,后期>0.3 mg/L;异养菌、弧菌与各理化因子之间不具明显的线性相关;在养殖过程中,养殖对虾没有检测到白斑综合征病毒. |
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2006 Vol. 25 (4): 166-170
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171 |
在循环养殖系统中添加微生态制剂去除氨氮和亚硝酸氮的试验 |
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王志敏,张文香,张卫国,杨永海,刘娟 |
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利用活菌制剂,以闭路内循环方式净化水质,养殖点带石斑鱼.试验结果表明:3种活菌制剂对NH4+-N的降解率分别为:NMX菌39.0%,科恩菌30.5%,EM菌20.4%;对NO2--N的降解率分别为:NMX菌45.7%,EM菌40.4%,科恩菌13.6%.活菌制剂不仅能调节水质,而且还能促进养殖个体的生长,提高饵料转化率,NMX菌、科恩菌和EM菌试验组日增重分别为5.5g/尾、5.1g/尾、4.9g/尾,而对照组为3.9g/尾;相应饵料系数分别是1.00、1.02、1.02,对照组为1.06. |
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2006 Vol. 25 (4): 171-174
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179 |
文蛤北方种群生化遗传结构与变异的研究 |
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刘馨,孙祥山,高悦勉 |
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对文蛤5个北方种群进行了生化遗传分析.结果表明:文蛤5个天然种群的多态座位比例为0.475±0.064;平均杂合度为0.212±0.026,总体上遗传多样性较好,遗传变异水平较高.在各多态座位中有78.95%的座位符合Hardy-Weinberg平衡,有65.79%的座位d值为正,34.21%的座位为近交座位,存在近交,但近交程度不高.通过聚类分析可以初步判定,这5个群体同属于一个种,种群间由于地理隔离已形成了不同的地理种群. |
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2006 Vol. 25 (4): 179-183
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184 |
3个群体草鱼mtDNA D-Loop的PCR-RFLP分析 |
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吴海防,董仕,单淇,谷口顺彦 |
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采用PCR技术对江西瑞昌、湖南长沙、天津宁河3个群体的144尾草鱼线粒体DNA(mtDNA)D-Loop区段的限制性片段长度多态性(RFLP)进行了分析.PCR扩增出的mtDNA D-Loop区段,用11种核酸内切限制酶酶切.结果显示:扩增出的142尾试验鱼的mtDNA D-Loop区段为1.6 kbp,长沙群体中的两尾为1.8kbp,个体间存在长度变异现象;6种限制酶具有酶切位点,共检测到两种单倍型,其中长沙群体中有长度变异的两尾为一种单倍型,142尾为另一种单倍型;瑞昌和宁河两群体内的单倍型多样性指数、核苷酸多样性指数均为0,长沙群体内的分别为0.0816、0.00315;长沙群体与瑞昌(或宁河)群体间的核苷酸歧化距离以及Rogers遗传距离分别为0.0000343和0.6783;χ2检验结果显示3个群体间的遗传差异不显著(P>0.05).表明离草鱼mtDNA D-Loop区段的遗传多样性很低. |
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2006 Vol. 25 (4): 184-188
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189 |
用同工酶和RAPD技术分析黑斑口虾蛄的遗传多样性 |
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宋微微,王春琳,母昌考 |
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采用同工酶技术和RAPD技术对宁波黑斑口虾蛄的遗传多样性进行了分析,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法(PAGE)对LDH、MDH、MEP、EST、ADH、GDH、GLDH、AMY、POD、SDH等10种同工酶进行了群体生化遗传分析,共检测了29个基因座,其中11个基因座表现为多态,其多态位点比例为37.93%,平均杂合度为0.1470;采用RAPD技术对其遗传多样性进行检测,用24个随机引物共检测出129个位点,其中多态位点为102个,占79.06%,个体间遗传相似系数为0.3106,遗传变异度为0.6894,表明黑斑口虾蛄的遗传多样性状况良好. |
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2006 Vol. 25 (4): 189-193
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