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2012年 第31卷 第7期
刊出日期：2012-07-25 |
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392 |
亚硝态氮胁迫对日本蟳免疫指标的影响 |
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许星鸿,阎斌伦,徐加涛,徐海瑞,周黎,刘艳晴,张雁秋 |
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15℃下将体质量(85.51±16.18)g的日本蟳暴露于对照及低质量浓度(2.0、4.0mg/L)、中质量浓度(6.0 mg/L)和高质量浓度(8.0、10.0mg/L)的亚硝态氮中,于胁迫的第1、3、5、10、15d取血,测定其免疫的相关指标,以研究亚硝态氮质量浓度对日本蟳免疫功能的影响.试验结果表明,在亚硝态氮胁迫下,所测指标均呈“先升后降”的趋势.在胁迫第1d,各试验组的血细胞密度、血蓝蛋白含量及溶菌酶、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶活力均大于对照组,而高质量浓度组的酚氧化酶活力低于对照组.随着亚硝态氮胁迫时间的延长,低质量浓度组血细胞密度和溶菌酶活力上升较快,而高质量浓度组酚氧化酶、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活力上升较快.低质量浓度组的血细胞密度和过氧化氢酶活力升高幅度较大,高质量浓度组的血蓝蛋白含量及酚氧化酶、溶菌酶、超氧化物歧化酶活力升高幅度较大.胁迫第10d,各试验组溶菌酶、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶活力显著低于对照组(P＜0.05).胁迫第15d,低质量浓度组血细胞密度、2.0mg/L组的血蓝蛋白含量、低质量浓度组和中质量浓度组的酚氧化酶活力略大于对照组,其他各指标所测结果均低于对照组.各试验组溶菌酶、超氧化物歧化酶和过氧化氢酶胁迫后活力与亚硝态氮胁迫质量浓度呈负相关,10.0mg/L组的3种酶活力分别比对照组降低95.41％、36.84％和77.78％. |
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2012 Vol. 31 (7): 392-397
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398 |
灵芪菌质对凡纳滨对虾生长及非特异性免疫的影响 |
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朱强,夏艳秋,熊晓辉,王兴强,阎斌伦 |
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在基础饲料中添加灵芝与黄芪共发酵产物——灵芪菌质,探讨灵芪菌质对凡纳滨对虾生长性能及非特异性免疫指标的影响.试验选用平均体质量(0.51±0.03)g的凡纳滨对虾幼虾,随机分为5组,每组3个重复,每个重复30尾虾.采用单因子试验设计,在基础饲料中分别添加0％、0.5％、1.0％、1.5％、2.0％的灵芪菌质.试验虾在水温为22～30℃的循环玻璃纤维水槽中饲喂60d.试验结果表明,添加1％灵芪菌质组与对照组相比,对虾相对质量增加率提高了31.88％ (P＜0.05),饵料系数降低了14.37％ (P＜0.05),成活率提高了15.16％(P＜0.05);对虾血清酚氧化酶活力和超氧化物歧化酶分别提高了99.94％ (P＜0.05)和26.79％ (P＜0.05).添加1.5％灵芪菌质处理组与对照组相比,对虾酸性磷酸酶活力和碱性磷酸酶活力分别提高了128.44％ (P＜0.05)和111.55％(P＜0.05),对凡纳滨对虾的副溶血弧菌攻毒免疫保护率高达73.34％ (P＜0.05).本次试验,凡纳滨对虾溶菌活性与灵芪菌质添加量呈一定的正相关(y=1.802x+11.104,r2=0.9378,P＜0.05).添加灵芪菌质可显著提高凡纳滨对虾的生长性能,改善其非特异性免疫力. |
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2012 Vol. 31 (7): 398-402
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403 |
氨氮对红星梭子蟹早期幼体的急性毒性 |
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何碧华,廖永岩,李金外,崔日辉,盘莹莹 |
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在盐度30、pH 8.5、温度28.8～29.8℃、投喂扁藻和轮虫的条件下,设置10、20、40、80、160mg/L共5个氨氮梯度和1个对照组(天然海水),进行了氨氮对红星梭子蟹早期幼体(第Ⅰ期溞状幼体,Z1)的急性毒性试验.结果发现,氨氮暴露12～72h,红星梭子蟹早期幼体活力组间差异显著(P＜0.05),当氨氮继续暴露至84～96h,早期幼体活力组间差异不显著(P＞0.05)；氨氮暴露12～96h,红星梭子蟹早期幼体存活率组间差异显著(P＜0.05),但对照组与10mg/L试验组差异不显著(P＞0.05)；红星梭子蟹早期幼体的氮氮暴露12、24、36h时的半致死质量浓度分别为80.94、27.96、14.43mg/L,红星梭子蟹早期幼体暴露36h的氨氮安全质量浓度为1.44mg/L. |
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2012 Vol. 31 (7): 403-407
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408 |
长海县西北部海域浮游植物种类及密度的变化 |
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付成东,李大成,于佐安,李石磊,刘项峰,李华琳,腾炜鸣,张明,李文姬 |
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根据2010年3月-2011年1月11个航次的调查数据,分析了长海县西北部养殖海域浮游植物种类、密度的周年变化特征.调查期间共鉴定浮游植物54种,主要由硅藻(43种)、甲藻(9种)和着色鞭毛藻(2种)组成.优势度分析显示,全年的主要优势种为中肋骨条藻和角毛藻.浮游植物的细胞密度的周年变化较大,细胞密度3月最高(平均密度为3.0×105个/L),11月最低(平均密度为1.68×104个/L).与往年对比显示,长海县养殖海域浮游植物数量增多、部分优势种发生改变,调查海域内主要海水养殖品种—虾夷扇贝是影响浮游植物数量及其周年变化的主要因素. |
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2012 Vol. 31 (7): 408-412
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鲟类线粒体基因组分子标记、遗传距离及系统演化分析 |
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申欣,田美,孟学平,程汉良,彭永兴,李士虎 |
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鲟形目鱼类9个物种线粒体基因组的基因组成高度保守,均编码37个基因,长度为16438bp(达氏鲟)～16760bp(欧洲鳇).主编码链的A+T含量为53.3％(密苏里铲鲟)～54.6％(中华鲟和匙吻鲟).9个蛋白质编码基因(atp6、atp8、cob、coxl、cox3、nadl、had3、nad4和nad4L)编码氨基酸数目相同,分别为227、55、380、517、261、324、116、460和98个.15个主编码基因的差异位点分析表明,在鲟形目鱼类分子生态和群体遗传的研究中,had5、nad4、coxl和cob基因是理想的分子标记,可用于分析其不同物种和群体之间的遗传多样性.在9种鲟形目鱼类中,遗传距离最小的是中华鲟与俄罗斯鲟(0.0070),遗传距离最大的是闪光鲟与白鲟(0.1777).2个科之间的遗传距离远远大于科内部的遗传距离,因此支持传统的科级分类.基于线粒体基因组的系统发育结果表明,鲟形目鱼类分为2支:鲟科的7个物种和匙吻鲟科的2个物种分属2个类群(BPN=100,BPM=100,BPP=100),这与经典的系统分类观点一致.隶属于鲟属的中华鲟、俄罗斯鲟及闪光鲟与欧洲鳇聚类,支持率非常高(BPN=100,BPM=100,BPP=100),而将同为鲟属的高首鲟和达氏鲟排除在外,从而表明,线粒体基因组的数据支持将欧洲鳇并人鲟属.基于线粒体基因组数据支持鲟科内部的亲缘关系为:{[(中华鲟+俄罗斯鲟)+闪光鲟]+欧洲鳇}+(高首鲟+达氏鲟),密苏里铲鲟与它们关系最远. |
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2012 Vol. 31 (7): 413-418
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养殖中华鳖肠道中芽孢杆菌的分离鉴定及其噬菌体的分离和性质分析 |
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王志丽,管越强,王颖,岳强 |
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从中华鳖肠道组织中分离得到3株芽孢杆菌,经菌落及菌体形态,主要生理生化特征鉴定及16SrDNA序列分析,其中一株菌被鉴定为短小芽孢杆菌,另外2株菌为沙福芽孢杆菌.以其中的短小芽孢杆菌为指示菌,从中华鳖养殖水体中分离得到其噬菌体,并对其性质进行研究.研究结果表明,该噬菌体具有较高的热稳定性和较广的pH适应范围,对紫外线较敏感,感染宿主菌的潜伏时间为10min,爆发时间为70min,裂解量约为94.25. |
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2012 Vol. 31 (7): 419-424
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中华绒螯蟹一个种质鉴定相关RAPD标记的SCAR转化 |
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许志强,葛家春,李跃华,朱清顺,潘建林 |
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通过克隆测序获取了中华绒螯蟹Opp17目的片段,分析其长度、碱基组成等序列特征.序列测定结果表明,克隆片段的准确大小为1170 bp,G+C含量为50.34％,Opp17 (TGACCCGCCT)引物与所测序列中的引物结合位点完全匹配.在GenBank中对序列进行BLast检索,未找到任何同源序列.在此基础上,在原有随机引物Opp17的基础上向3′端延伸13～19个nt以设计SCAR引物,最终设计了1对中华绒螯蟹特异性SCAR(sequence characterized ampLified regions,序列特征化扩增区)引物SCAR-1( F-TGACCCGCCTCAGCACCCGAACG; R-TGACCCGCCTCTCAGCCACACACC).利用这对引物对长江天然群体中华绒螯蟹基因组DNA进行PCR扩增,结果表明所有个体均能扩增出预期大小1170 bp的特异性条带.对目的条带进行回收测序,结果与之前的测序结果完全一致,表明本研究已成功获取了中华绒螯蟹种质鉴定国家标准中Oppl7目的条带的SCAR标记. |
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2012 Vol. 31 (7): 429-432
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