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草鱼PPARα和PPARγ基因的克隆与组织表达差异 |
林亚秋,吉红,郑玉才 |
西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都,610041,西北农林科技大学动物科技学院水产系,陕西杨凌,712100 |
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Cloning of PPARα and PPARγ Partial cDNA Sequence and Differential Expression in Tissues in Grass Carp (Ctenopharyngodon idella) |
LIN Ya-qiu,JI Hong,ZHENG Yu-cai |
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摘要 根据GenBank上登录的过氧化物酶体增殖物激活受体s(Peroxisome proliferator activated receptor,PPARs)基因序列设计2对引物,提取草鱼肝脏组织总RNA,经RT-PCR扩增获得了PPARα 624bp和PPARγ438 bp.并利用半定量RT-PCR分析T草鱼PPARα和PPARγ基因的mRNA组织表达特性,结果在肝胰脏、脂肪、肌肉、肠、脑、性腺、鳔、肝胰脏、心脏、脾脏和鳃均检测到PPARα和PPARγ基因的表达,在黏液中未检测到表达.且PPARα在肝胰脏中表达最高,PPARγ在脂肪组织中表达最高.
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收稿日期: 2011-02-25
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引用本文: |
林亚秋,吉红,郑玉才. 草鱼PPARα和PPARγ基因的克隆与组织表达差异[J]. , 2011, 30(2): 94-97.
LIN Ya-qiu,JI Hong,ZHENG Yu-cai. Cloning of PPARα and PPARγ Partial cDNA Sequence and Differential Expression in Tissues in Grass Carp (Ctenopharyngodon idella). , 2011, 30(2): 94-97.
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链接本文: |
http://www.shchkx.com/CN/ 或 http://www.shchkx.com/CN/Y2011/V30/I2/94 |
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