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2007年 第26卷 第2期
刊出日期：2007-02-25 |
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基于卤水的养殖用水中Ca2+/Mg2+对凡纳滨对虾生长及体内SOD和AKP的影响 |
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刘存歧,刘丽静,张亚娟,王军霞 |
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淡水稀释取自盐场的卤水,调节Ca2+、Mg2+的质量浓度和比例,设置系列梯度,进行凡纳滨对虾的养殖试验,测定生长比速及超氧化物歧化酶(SOD)和碱性磷酸酶(AKP)的酶活性.试验表明,过高或过低的Ca2+质量浓度都会影响凡纳滨对虾的存活和生长,在Ca2+质量浓度为320 mg/L,Ca2+/Mg2+为1∶2.5时,其存活与生长最佳;同时SOD和AKP酶活性也最高.酶活性可以指示凡纳滨对虾的生长状况. |
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2007 Vol. 26 (2): 67-69
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74 |
辽东湾斑海豹线粒体苏氨酸和脯氨酸及控制区部分序列分析 |
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韩家波,赫崇波,王效敏,王强,马志强,周遵春,王丕烈 |
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通过PCR产物测序法,测定了46只辽东湾斑海豹线粒体DNA的一段包括部分苏氨酸和脯氨酸tRNA基因及部分控制区的717 bp序列,得到17个序列单元型.与港海豹相比,所有辽东湾斑海豹17个单元型在控制区序列中都有2处缺失,是区分港海豹和斑海豹的种间分子标记.与日本海和鄂霍次克海区斑海豹mtDNA相同片段进行比较研究,发现辽东湾斑海豹的线粒体控制区DNA的单元型比例相对较少,遗传多样性水平相对较低.辽东湾斑海豹mtDNA的16296位点即苏氨酸tPNA基因序列的最后一位有1个C碱基的插入,16607位点存在T/C转换,这两个变异位点是鉴别辽东湾斑海豹与日本及鄂霍次克海区斑海豹的重要分子标记.初步表明,辽东湾斑海豹与日本海、鄂霍次克海斑海豹是属于不同的地理种群,或者辽东湾斑海豹同这两个海区斑海豹未发生基因交流或者雌性个体的相互交流. |
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2007 Vol. 26 (2): 74-78
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牙鲆不同组织抗菌肽的提取及部分性质检测 |
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王辉,安利国,杨桂文 |
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以新鲜的牙鲆为试验材料,用100%丙酮和90%甲醇配制的提取液,从牙鲆的鳃、皮肤、肝、肾组织中提取抗菌肽,并对牙鲆抗菌肽粗提物进行部分性质检测.抑菌试验证明,牙鲆各组织提取物对大肠杆菌、鳗弧菌有较强的抑制作用,并且不同组织的抑制作用有所差别,而对金黄色葡萄球菌的抑制效果不明显.提取物经过加热处理后,抑菌圈略有变小.相反,经过胰蛋白酶处理后,抑菌圈略有变大.牙鲆的多种组织中含有对细菌有抑制作用的抗菌肽. |
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2007 Vol. 26 (2): 87-90
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青蛤精子的超微结构 |
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高悦勉,白胡木吉力图,孙静娴 |
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用电子显微镜对青蛤精子的形态和超微结构进行观察.青蛤精子全长44～46 μm,头部长2.8～3.2 μm.青蛤精子分为头部、中段和尾部.头部呈尖辣椒形,顶体明显突出,倒"V"字形,高电子密度的顶体物质集中分布于顶体腔内;亚顶体腔呈锥形,内含电子密度较低的均匀物质;顶体下方为细胞核,细胞核呈长柱形,并有一定的弧度.中段具有5个球形线粒体,环绕着2个相互垂直的中心粒,中心粒为中空的圆柱形,末端具有鞭毛领结构,为一电子致密环.尾部细长,由尾丝外包被膜构成,横切面观察,为典型的"9+2"结构. |
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2007 Vol. 26 (2): 95-98
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翘嘴红鲌胃、肠道及肝胰脏主要消化酶活力的研究 |
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寿建昕,沈文英,祝尧荣,邱晴,吴颖芳,宋卫国 |
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对翘嘴红鲌胃肠道及肝胰脏的淀粉酶、脂肪酶、蛋白酶3种主要消化酶活力进行初步研究.结果表明:胃、肠道、肝胰脏的淀粉酶的最适pH均为6.0;脂肪酶的最适pH分别为8.0、8.0、7.5;胃蛋白酶最适pH为2.0,肠道、肝胰脏蛋白酶的最适pH分别为7.0、7.5.同时研究了在最适pH条件下,不同反应温度对3种主要消化酶的活性影响.结果表明:翘嘴红鲌淀粉酶在肝胰脏、肠道、胃的最适温度分别为30 ℃,30 ℃,25 ℃;脂肪酶的最适温度分别为40 ℃,30 ℃,35 ℃;蛋白酶的最适温度分别为50 ℃,50 ℃,40 ℃.在一定的温度范围内,3种消化酶的活力均呈先上升后下降趋势.最适反应温度下翘嘴红鲌脂肪酶与淀粉酶的活力分布均呈现肝胰脏＞肠道＞胃,蛋白酶活力肠道与胃接近,大于肝胰脏蛋白酶活力. |
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2007 Vol. 26 (2): 99-102
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四眼斑水龟雄性生殖器官的季节性变化 |
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傅丽容,洪美玲,史海涛,黄元华,张扬波 |
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采用解剖学、组织学方法,分别在1月(冬季)、3月(春季)、8月(夏季)、10月(秋季),对24只四眼斑水龟的雄性生殖器官的季节性变化进行研究.结果表明:睾丸重量在夏季达到最大值,秋季开始逐渐下降,春季达到最小值.曲细精管直径和生精上皮高度与睾丸重的季节性变化相一致.睾丸组织切片观察,精子发生于夏季,秋季是精子活跃期,在交配的同时将精子释放. |
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2007 Vol. 26 (2): 109-112
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