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2007年 第26卷 第4期
刊出日期：2007-04-25 |
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187 |
限食以及再充分投喂对鲻鱼血液生化指标的影响 |
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殷帅文,林学群,陈洁辉 |
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2001年12月-2002年3月,水温为19～24 ℃,对鲻鱼[初始体重:(204.42±23.13)g]进行了不同时间的限食处理后再充分投喂的恢复生长试验.试验设定2种投喂方式,对照组(饱食组)在试验期间正常投喂;限食组(半饱组)在限食期投喂量为饱食组的1/2,重喂期则恢复投喂.试验期为8周.分别在限食期的第0、1、2、4周和重喂期第1、2、4周取样,每次6条鱼.试验结果表明:限食状态下,鲻鱼半饱组血糖、血脂和血浆蛋白含量均显著降低;再充分投喂后,各血液生化指标均恢复到对照组水平.鲻鱼限食4周后,在4个星期的恢复生长过程中产生了显著的补偿效应. |
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2007 Vol. 26 (4): 187-190
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195 |
鲶生长激素基因cDNA的克隆和原核表达 |
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杜启艳,陈丽丽,南平,常重杰 |
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从脑垂体中提取总RNA,用RT-PCR扩增并克隆到鲶鱼的生长激素(GH)基因cDNA.分析其核苷酸序列和推测的氨基酸序列,结果显示:鲶鱼生长激素基因的开放阅读框(ORF)包括603个核苷酸;编码200个氨基酸;其中包括22个氨基酸的信号肽和178个氨基酸的成熟肽.把GH成熟肽的cDNA克隆入表达载体pET-28a,用IPTG诱导重组蛋白的表达,其表达量超过细胞蛋白总量的50%,主要为不溶性的包含体.细菌裂解液沉淀溶于8 mol/L尿素后,用固定化金属配体亲和层析纯化,获得分子量为22.5 kD的单一蛋白带. |
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2007 Vol. 26 (4): 195-199
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200 |
黄鳍东方鲀外周血细胞显微结构及血液学指标研究 |
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舒琥,赵会宏,卢宝仙,张海发,刘付永忠,王云新 |
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血涂片经Wright染色液染色,可区分出:红细胞、血栓细胞、淋巴细胞、嗜中性粒细胞、单核细胞等5种血细胞,无嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞.白细胞中,血栓细胞数目最多,单核细胞数目最少.与其他硬骨鱼类相比,黄鳍东方鲀的血液性状指标处于较低水平;而雌雄差异不明显.结果可作为黄鳍东方鲀的正常生理常数参考值. |
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2007 Vol. 26 (4): 200-203
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204 |
虾夷扇贝胚胎及早期幼虫酯酶和过氧化物酶的组织化学研究 |
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冉镇,孙虎山,王宜艳,韩强,曾鹏 |
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采用组织化学的方法对虾夷扇贝从卵细胞到D形面盘幼虫内的酯酶(NSE)和过氧化物酶(POD)进行定性定位研究.试验结果表明,NSE和POD均广泛存在于虾夷扇贝的胚胎和幼虫中,自卵细胞开始就已存在.从卵细胞到原肠胚均呈比较均一的NSE强阳性或POD阳性.在担轮幼虫期,中央的内脏团原基呈NSE极强阳性或POD强阳性,其余细胞则呈NSE强阳性或POD阳性.D形面盘幼虫期,外套膜和内脏团呈NSE极强阳性或POD强阳性,其余部位则呈NSE强阳性或POD弱阳性. |
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2007 Vol. 26 (4): 204-206
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214 |
大菱鲆β-actin基因的初步研究 |
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王家庆,侯林,李晓燕,赵欣涛,张瑞锋,姜丽娟,孙文静,安家璐 |
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脊椎动物中不同物种的β-actin基因氨基酸之间的序列同源性超过98%.根据GenBank中登录的大菱鲆β-actin基因mRNA部分序列,与川鲽该基因全编码区DNA序列比对,依据比对结果分别在大菱鲆β-actin基因相邻外显子上设计1对引物,分别以RNA反转录产物和DNA为模板通过PCR方法进行克隆分析.对不同退火温度和循环数条件下的该基因RT-PCR产物进行了对比.针对RNA提取过程中的经过DNase处理但很难除净的痕量DNA污染,在琼脂糖凝胶电泳中很难被检测到的问题,初步探讨了利用上述2种模板对该基因扩增片断大小的不同来检出痕量DNA污染的可行性. |
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2007 Vol. 26 (4): 214-217
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222 |
汤河水库春季浮游生物的群落结构及空间分布 |
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邱春刚,刘丙阳,刘旭光,金长征,张泽虎 |
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对辽阳市境内的汤河水库春季的浮游生物的群落结构及空间分布进行了调查研究.结果表明,汤河水库春季共有浮游植物42种,平均生物量为14.18 mg/L,以硅藻门最高,占65.85%,隐藻门次之,占17.19%.优势种有硅藻门的针杆藻、桥弯藻等.浮游植物Chl_a含量为4.33 μg/L.浮游动物比较贫乏,生物量很低,仅为0.004 mg/L.汤河水库浮游植物生物量的垂直分布无规律性.浮游动物生物量的垂直分布不规律,总的趋势是底层最高.从香农-威纳多样性指数来看,浮游植物多样性指数以上游最大,中游次之,下游最小.浮游动物多样性指数的分布与浮游植物正好相反,下游最大,中游次之,上游最小.根据本次调查结果测得的Carlson营养状态指数判断汤河水库属于中营养型. |
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2007 Vol. 26 (4): 222-228
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酶联免疫吸附方法分析海水和贝类中的滴滴涕及代谢物 |
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董玉华,刘仁沿,许道艳,梁玉波,陈冰君,赵元凤 |
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采用间接竞争酶联免疫吸附分析(Indirect Competitive Enzyme-linked Immunosorbent Assay,ELISA)方法测定海水样品和海洋贝类中的有机氯农药滴滴涕及其主要代谢产物的含量.采用碳二亚胺法,将半抗原DDA分别与载体蛋白牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)和卵清蛋白(Ovalbumin,OVA)偶联,得到包被抗原和免疫抗原.以DDA-OVA作为免疫抗原,免疫雌性BALB/c小鼠,免疫数次后,测定血清中抗体效价.以DDA-BSA为包被抗原,免疫多克隆抗血清为多克隆抗体,建立间接竞争酶联免疫吸附方法分析检测海水样品和海洋贝类中的有机氯农药二氯二苯三氯乙烷(DDT)及其代谢产物2,2-双(4-氯苯基)乙酸(DDA)、2,2-双(4-氯苯基)-1,1-二氯乙烷(DDD)、2,2-双(4-氯苯基)-1,1-二氯乙烯(DDE)的方法.最低检出限分别为DDT:25 ng/ml,DDA:1.56 ng/ml,DDD:25 ng/ml,DDE:25 ng/ml.贝类样品DDA回收率为96.37%～100.88 %,批内变异系数为2.28%～5.13%;贝类样品DDT回收率为93.86%～100.08%,批内变异系数为4.71%～7.68%;海水样品DDT回收率88.23%,批内变异系数6.60%. |
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2007 Vol. 26 (4): 229-233
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