 |
|
|
|
2009年 第28卷 第12期
刊出日期：2009-12-25 |
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
713 |
养殖锯缘青蟹黄水病流行病学及其预报模型 |
|
 |
冯振飞,王国良,倪海儿 |
|
|
依据浙江三门县青蟹养殖基地青蟹黄水病发生及流行的定点观测资料和环境因子检测数据,对青蟹发病与养殖环境因子的关系进行了分析研究,找出3个显著影响青蟹黄水病发生与流行的环境因子,即盐度变化、降雨量和弧菌数量.在此基础上,用多元统计方法对黄水病的预报模型进行了研究,建立了三门县青蟹养殖基地的青蟹黄水病预报模型,(Y)=-0.088+0.00026TV+7.179SC.检验表明,该模型具较高拟合度,可以用来测报黄水病发病率. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 713-716
[摘要]
(
55 )
HTML
(0 KB)
PDF
(279 KB)
(
393
) |
|
|
|
721 |
安氏高原鳅胚胎和仔鱼发育的观察 |
|
|
王华,郭延蜀,左林,米军,熊远清,阿旺 |
|
|
通过人工授精获得受精卵,利用显微镜进行连续观察,并用数码相机拍照记录,对安氏高原鳅胚胎及仔鱼的发育特征进行了详细描述,并确定了到达各发育期所需的时间.成熟卵直径为0.87～1.05 mm,受精卵卵膜径为1.24～1.41 mm,微粘性.水温16.3～18.1 ℃,受精卵历时119 h 44 min孵出,所需积温为2083.4 ℃·h.受精卵发育的理论起始温度为4 ℃,发育所需的理论有效积温为1610.4 ℃·h.胚胎发育过程可划分为6个阶段,35个发育期.初孵仔鱼平均全长约为4.58 mm,仔鱼期历时28 d. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 721-725
[摘要]
(
48 )
HTML
(0 KB)
PDF
(500 KB)
(
294
) |
|
|
|
726 |
鱼类栖息地模拟的比较研究-以东海鲐鱼为例 |
|
|
倪一卓,程和琴,江红,韩震,刘瑜,傅文,王远飞 |
|
|
利用东海海域1997年10月、1998年3月、1999年7月和2000年1月鲐鱼渔获率及表层温度、盐度和初级生产力等环境因子数据,构建东海鲐鱼资源空间分布与环境因子间的一般线性模型(GLM)和广义加性模型(GAM),并将GLM和GAM模拟值的均值分别与实测值进行独立样本t检验及其误差分析.分析结果表明,GLM与GAM模型的独立样本t检验P值均大于0.05,因此两者都可模拟东海鲐鱼栖息地的空间分布.其中,GLM模型对鲐鱼渔获率空间分布趋势的模拟更为准确;而GAM模拟值对鲐鱼栖息地环境因子的变化比较敏感,能够解释更多空间数据的变化,因而GAM在分析鱼类栖息地与环境因子间关联程度或资源评估方面具有优势. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 726-732
[摘要]
(
74 )
HTML
(0 KB)
PDF
(698 KB)
(
545
) |
|
|
|
733 |
海地瓜的分子分类学研究 |
|
|
李慧,李太武,苏秀榕,秦玉明,王孟前,贺静静,胡广洲,黄尚锋,周君 |
|
|
应用分子系统发育学的方法, 以浙江沿海一海地瓜的18S rDNA和COI片段序列为分子标记,自行设计引物,进行了克隆, 结合来自GenBank 中10种海参的18S rDNA和COI 同源序列, 用邻接法和最大简约法构建系统进化树,并结合形态学特征对它们的分类地位进行了探讨.初步分析结果,基于此海地瓜的各形态学的研究,可以认为它属于海参纲芋参目;鉴于18S rDNA基因的分析,此海地瓜与拟刺参遗传距离为0.017亲缘关系非常近,可以认为它属于海参纲;从COI基因的角度分析,它虽然与怀玉参在系统树上聚成一枝,但支持率很低;仅为49%,遗传距离比较大,为0.223,不足以作为分析的依据. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 733-736
[摘要]
(
55 )
HTML
(0 KB)
PDF
(291 KB)
(
434
) |
|
|
|
741 |
蛋白质水平及能量蛋白比对克氏原螯虾生长与蛋白酶活力的影响 |
|
|
何吉祥,丁凤琴,宋光同,汪翔 |
|
|
用3种不同蛋白质水平及能量蛋白比(E/P)水平饲料投喂克氏原螯虾,分析比较不同饲料对克氏原螯虾生长及蛋白酶活力的影响.试验结果表明,当饲料蛋白质水平为31.86%、E/P为35.85 kJ/g时,克氏原螯虾生长最快.随着饲料蛋白质含的上升, 克氏原螯虾肠蛋白酶活力无显著变化(P＞0.05),肝胰脏、胃蛋白酶活力显著增强(P＜0.05);饲料E/P水平未引起胃、肠、肝胰脏蛋白酶活力的显著变化(P＞0.05),当饲料蛋白质水平为31.47%、E/P为40.42 kJ/g时,克氏原螯虾蛋白酶活力最高. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 741-744
[摘要]
(
41 )
HTML
(0 KB)
PDF
(266 KB)
(
230
) |
|
|
|
745 |
鳙鳃凝集素的分离纯化及理化性质的研究 |
|
|
盘赛昆,汤坚,顾小红,杨超 |
|
|
利用DEAE-Sepharose FF离子交换和Sephacryl S-200 HR及Superdex 200 10/300 GL分子筛层析技术,从鳙鳃组织中分离纯化到一种岩藻糖专一的凝集素,命名为GANL.在还原SDS-PAGE电泳上显示单一蛋白染色带,其亚基相对分子质量为37 kD.经Superdex 200凝胶过滤层析测得其天然相对分子质量为220 kD.GANL的中性糖含量为13.4%.因此,GANL作为一种由相同亚基组成多亚基糖蛋白.GANL对兔红细胞有专一的凝集活性,其凝集活性不依赖Ca~(2+).在被测的单糖、双糖及糖蛋白中,仅岩藻糖能抑制其凝集活性.氨基酸分析表明GANL的Asp、Glu、Leu、Val、Lys的含量较高,Cys-S的含量为0.81%.GANL的最适pH为8～9;具有很高的热稳定性,最适温度为50 ℃. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 745-751
[摘要]
(
54 )
HTML
(0 KB)
PDF
(469 KB)
(
284
) |
|
|
|
752 |
雌核发育与正常二倍体条斑星鲽胚胎发育比较研究 |
|
|
李忠红,刘海金,张世奎,姜秀凤,王玉芬 |
|
|
在用牙鲆精子诱导条斑星鲽雌核发育的同时,对条斑星鲽单倍体、雌核发育胚胎发育过程进行了观察,并与普通胚胎发育作了比较.观察结果表明,(1)单倍体胚胎,卵裂开始至64细胞期,发育速度较普通胚胎发育发育速度明显缓慢,至多细胞期发育速度相同,历时14 h;到达高囊胚期比普通二倍体慢1.5 h,到达低囊胚期发育速度相同,历时31 h;到达原肠末期、神经胚期、晶体形成期历时相同,其他发育时期一直处于缓慢状态;孵化仔鱼具有明显的单倍体综合症.(2)雌核发育与普通胚胎的发育的特征相比无明显区别,在卵裂期发育速度明显迟缓,但在囊胚期以后,所用时间基本相同;孵化时间比普通胚胎长约1 h.(3)与普通胚胎相比,雌核发育胚胎、单倍体胚胎孵化率较低,仔鱼畸形率高. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 752-756
[摘要]
(
59 )
HTML
(0 KB)
PDF
(446 KB)
(
280
) |
|
|
|
763 |
凡纳滨对虾蛋白酶的分离纯化及生化特性 |
|
|
潘滨,谢月霞,戴君勇 |
|
|
采用Tris-HCl缓冲液抽提、Sephadex G-100凝胶过滤层析、DEAE-Sepharose F.F.阴离子交换层析和SDS-PAGE等方法,分离和纯化了凡纳滨对虾蛋白酶,研究了其生化特性.试验结果表明,该蛋白酶粗提物经层析后,得到聚丙烯酰胺凝胶电泳纯的一酶组分.该蛋白酶的比活力从128.35 U/mg增至1835.65 U/mg,提高了14.3倍,产率达31.9%.SDS-PAGE显示该蛋白酶只含一条谱带,相对分子量为25 kD.以酪蛋白为底物,该酶的最适pH为7.0,最适温度为60 ℃, 在50 ℃以下,比较稳定,放置1 h后活性仍超过60%,而超过50 ℃时蛋白酶活性急剧下降,60 ℃放置1 h后,酶活性只残留4.7%.10 mmol/L EDTA、Fe~(2+)、Ba~(2+)和Zn~(2+)对该蛋白酶有较强的抑制作用,抑制率分别为84%、53%、43%和38%,10 mmol/L Mg~(2+)和Cu~(2+)对蛋白酶活性有轻微抑制作用,而10 mmol/L Ca2+能显著促进蛋白酶活性,据此推测凡纳滨对虾蛋白酶可能为一种金属蛋白酶. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 763-766
[摘要]
(
43 )
HTML
(0 KB)
PDF
(263 KB)
(
211
) |
|
|
|
767 |
中国水域灰鲸种群历史记录和现状分析 |
|
|
王丕烈,鹿志创 |
|
|
西太平洋灰鲸种群的夏季索饵场主要为鄂霍次克海,该种群每年经鞑靼海峡、朝鲜半岛沿岸南下,进入中国水域.1917-1997年,在中国水域共发现灰鲸31头,其中1933年在东海浙江水域拾1头雌性灰鲸,怀有将分娩的胎儿,1953年春季在广东省徐闻县外罗港渔民捕获两对母仔鲸,据此笔者认为广东沿岸海域为灰鲸的繁殖产仔区.该种群目前已面临绝灭境地,根据近年在其索饵场萨哈林岛附近水域的观察,估计该种群约有130头,在中,该种群被列为极危等级,深入开展该种群繁殖区的科学调查研究,对该物种的保护具有重要意义. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 767-771
[摘要]
(
103 )
HTML
(0 KB)
PDF
(311 KB)
(
334
) |
|
|
|
772 |
缺帘鱼人工繁殖初探 |
|
|
孙向军,史东杰,穆祥兆,梁拥军,张欣 |
|
|
2007-2008年对39尾,4～5龄,雌鱼体长36～41 cm,体质量 2.5～2.9 kg,雄鱼体长 32～35 cm,体质量 1.5～1.6 kg的缺帘鱼亲鱼用 HCG、PG、LHR-A_2、DOM 4种催产药物,按5种组合(设置每千克体质量:HCG 300 IU + LHR-A_2 2.5 μg + DOM 2 mg、 HCG 3500 IU +PG 2 mg + LHR-A_2 3 μg + DOM 3 mg、PG 4 mg + LHR-A_2 6 μg + DOM 2 mg、HCG 700 IU + DOM 2 mg、LHR-A_2 5 μg + DOM 4 mg)进行催产试验,催产水温27～28 ℃,采用两针注射,效应时间 9～10h.5种组合的平均催产率分别为75.2%、75.4%、75.5%、60%、60.3%;平均受精率为76.6%;平均孵化率为68.5%;平均出苗率为72.2%;出膜时间为17～18 h;孵化水温27～28 ℃,20尾雌鱼共产卵59 560粒;共获苗种23 469尾. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 772-774
[摘要]
(
46 )
HTML
(0 KB)
PDF
(218 KB)
(
174
) |
|
|
|
779 |
两种大眼蟹线粒体12S rRNA基因序列的比较研究 |
|
|
徐敬?? |
|
|
测定了宽身大眼蟹和日本大眼蟹线粒体12S rRNA基因部分片段的序列,前者为577 bp, 后者为572 bp.二者的核苷酸序列A、T、G、C的含量相似,分别为39.0%、35.7%、16.5%、8.8%;39.3%、 36.2%、 15.8%、8.7%;不包括11处插入/缺失位点,两序列间有75个变异位点,核苷酸差异率为13.18%,其中转换42个、颠换33个, 转换与颠换比约为1.3.对国内外4种大眼蟹长度为331 bp的12S rRNA基因同源序列进行分析,A+T的平均含量为76.6%,明显高于G+C的平均含量,且存有变异位点52个,简约信息位点25个.系统发生树的拓扑结构显示,所有的大眼蟹聚为一支,支持大眼蟹类为一单系. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 779-782
[摘要]
(
48 )
HTML
(0 KB)
PDF
(251 KB)
(
331
) |
|
|
|
783 |
光棘球海胆(♀)×中间球海胆(♂)杂交育苗试验 |
|
|
王丽梅,许伟定,王笑月,韩家波 |
|
|
以光棘球海胆为母本,中间球海胆为父本进行杂交试验及苗种培育.试验结果表明,通过筛选同时得到自然成熟的父母本精、卵,在比正常海胆自交精子量高40倍以上的精子作用下,杂交受精率为2.5%.在适宜的水温、光照及饵料等的培养条件下,杂交海胆能够生长附着变态,变态时间与母本相近.培育出的杂交海胆外部颜色及棘色、棘长介于两亲本之间.杂交海胆经过6～7个月的中间暂养,出苗量为0.6×10~4个/m~3,个体壳径3～30 mm,平均壳径8.8 mm. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 783-785
[摘要]
(
65 )
HTML
(0 KB)
PDF
(232 KB)
(
293
) |
|
|
|
786 |
铈对镉染毒泥鳅肝胰脏中超氧化物歧化酶和过氧化物酶活性的影响 |
|
|
焦传珍 |
|
|
将泥鳅随机分为空白对照组;低(0.025 mg/L)、中(0.25 mg/L)、高(2.5 mg/L)剂量 Ce~(3+)染毒组;低(0.025 mg/L)、中(0.25 mg/L)、高(2.5 mg/L)剂量Cd~(2+)染毒组;低(0.025 mg/L Cd~(2+)+0.025 Ce~(3+))、中(0.25 mg/L Cd~(2+)+0.25 mg/L Ce~(3+))、高(2.5 mg/L Cd~(2+)+2.5 mg/L Ce~(3+))剂量联合染毒组,每组60尾.分别于第1、2、3、5、7、10 d测定肝脏中SOD和POD的活性.结果表明:低剂量 Ce~(3+)染毒组SOD、POD活性显著高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),中剂量 Ce~(3+)染毒组SOD活性前3 d高于对照组,自5 d开始低于对照组(P＜0.05或P＜0.01),高剂量 Ce~(3+)染毒组SOD活性前2 d显著高于对照组,从第3 d开始显著低于对照组(P＜0.05或P＜0.01),中、高剂量 Ce~(3+)染毒组POD活性前5 d高于对照组,从第7 d开始低于对照组(P＜0.05或P＜0.01);低剂量Cd~(2+)染毒组SOD、POD活性显著高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);中剂量Cd~(2+)染毒组SOD活性前7 d高于对照组,第10 d开始低于对照组,中剂量Cd~(2+)染毒组POD活性始终高于对照组(P＜0.05);高剂量Cd~(2+)染毒组SOD活性前2 d高于对照组,从第5 d开始低于对照组,高剂量Cd~(2+)染毒组POD活性前2 d高于对照组,从第3 d开始低于对照组(P＜0.05或P＜0.01).低、中剂量联合染毒量组SOD、POD活性显著高于对照组,高剂量联合染毒组SOD、POD活性显著低于对照组(P＜0.01). Ce~(3+)在低质量浓度下可以提高泥鳅体内SOD、POD活性,高质量浓度下则抑制SOD、POD活性. |
|
|
2009 Vol. 28 (12): 786-788
[摘要]
(
52 )
HTML
(0 KB)
PDF
(229 KB)
(
390
) |
|
|
|
当期目录
