|
|
|
|
2009年 第28卷 第8期
刊出日期:2009-08-25 |
|
|
|
|
|
|
|
431 |
冰温下包装方式对大黄鱼的保鲜效果研究 |
|
 |
王真真,董士远,刘尊英,张文婷,牛宝卫,曾名湧 |
|
|
在冰温(-1.0±0.3) ℃贮藏条件下,研究了真空包装对大黄鱼的保鲜效果.通过对贮藏过程中感官、理化和微生物指标的测定,评价了不同包装方式对大黄鱼品质的影响.试验结果表明,冰温真空包装法能够抑制贮藏过程中细菌总数、TBA值和盐基氮的增加,与空气包装相比,保鲜时间延长6~7 d.应用冰温真空包装法延长了大黄鱼的保鲜时间,且保持较好的品质. |
|
|
2009 Vol. 28 (8): 431-434
[摘要]
(
63 )
HTML
(0 KB)
PDF
(216 KB)
(
318
) |
|
|
|
435 |
发病仿刺参细菌的分离鉴定和生长特性的研究 |
|
 |
石晓辉,李太武,陈燕,宋益银,秦玉明,孙爱丽 |
|
|
从发病仿刺参中分离到5株菌,分别为痢疾志贺氏菌、有毒威克斯菌、奥斯陆莫拉氏菌、缺陷短波单胞菌和动物溃疡伯杰氏菌.经革兰氏染色和胞外酶活性剂生理生化特性的研究,确定了痢疾志贺氏菌、有毒威克斯菌、奥斯陆莫拉氏菌、缺陷短波单胞菌和动物溃疡伯杰氏菌的最佳生长条件分别是:35 ℃,pH 9,盐质量分数5%;25 ℃,pH 7,盐质量分数5%;25 ℃,pH 7,盐质量分数1%;25 ℃,pH 7,盐质量分数3%;35 ℃,pH 7,盐质量分数3%.能分解淀粉和蛋白,不能分解酯类. |
|
|
2009 Vol. 28 (8): 435-438
[摘要]
(
54 )
HTML
(0 KB)
PDF
(253 KB)
(
306
) |
|
|
|
439 |
草鱼HSP90基因cDNA序列克隆及其组织表达差异 |
|
 |
林亚秋,郑玉才,吉红,贺庆华,黄吉芹 |
|
|
根据斑马鱼HSP90(Heat shock protein)序列(NM_131328)设计并合成一对引物,提取草鱼肝脏组织总RNA,RT-PCR扩增获得草鱼HSP90基因cDNA部分序列596 bp,获得GenBank登陆号为FJ517554.将测序结果利用DNAman软件与其他几种已知序列的鱼进行比对,结果表明,草鱼HSP90与斑马鱼、鲤、鲋的同源性依次为90%、89%、92%.同时利用半定量(Semi-quantitative,SQ)RT-PCR技术检测HSP90在草鱼脂肪、肌肉、肠、脑、粘液、性腺、鳔、肝脏、心脏、脾脏、鳃、鳍12个组织的表达差异.结果表明,HSP90在草鱼除了鳍外的其他11个组织中均检测到表达,其中在心脏中表达最高,但与鳃、性腺、脑、脾脏中的表达无显著差异(P>0.05),在脂肪、粘液、鳔组织中的表达显著低于其他几种组织(P<0.05),在肝脏、肌肉与肠中的表达无显著差异(P>0.05). |
|
|
2009 Vol. 28 (8): 439-442
[摘要]
(
49 )
HTML
(0 KB)
PDF
(270 KB)
(
313
) |
|
|
|
443 |
饥饿对克氏原螯虾仔虾消化酶和生化成分的影响 |
|
 |
肖英平,吴志强,胡向萍,肖鸣鹤,黄婷 |
|
|
对照组连续饱食投喂6 d,处理组分别饥饿1、2、3、4、5、6 d,每组3个重复,研究了短期饥饿对克氏原螯虾仔虾消化酶活力和主要生化成分的影响.试验结果表明,在饥饿过程中,处理组胃蛋白酶、类胰蛋白酶、淀粉酶及纤维素酶变化趋势相同,先减小后增大,饥饿2 d后,4种消化酶均最小;淀粉酶与类胰蛋白酶活力比值(A/T值)不断增大.随着饥饿时间的延长,克氏原螯虾仔虾体内水分含量逐渐增多,总蛋白含量和碳水化合物含量不断减少,总脂含量变化不显著(P>0.05). |
|
|
2009 Vol. 28 (8): 443-446
[摘要]
(
40 )
HTML
(0 KB)
PDF
(245 KB)
(
286
) |
|
|
|
447 |
强壮前沟藻生长的营养需求研究 |
|
 |
柴超,葛蔚 |
|
|
以强壮前沟藻为材料,采用实验室内单种培养方法,以氮、磷、维生素和微量元素进行四因素三水平正交试验,研究强壮前沟藻生长的营养需求.试验结果表明,磷对强壮前沟藻生长的影响达到显著水平,氮元素对该藻生长的影响也较为显著,而微量元素及维生素对强壮前沟藻生长影响不显著,各因素对强壮前沟藻生长的影响依次为:磷>氮>微量元素>维生素;强壮前沟藻生长的最佳营养条件为氮元素880 μmol/L,磷元素108 μmol/L,微量元素21.0 μmol/L,维生素0.96 μmol/L.根据强壮前沟藻生长的营养需求,初步探讨了营养条件对该藻形成赤潮的影响. |
|
|
2009 Vol. 28 (8): 447-450
[摘要]
(
53 )
HTML
(0 KB)
PDF
(260 KB)
(
201
) |
|
|
|
454 |
坛紫菜琼胶生产工艺的研究 |
|
 |
穆凯峰,吴永沛,陈昭华,陈俊,杨芳,朱鹏 |
|
|
用高温稀碱法提取坛紫菜琼胶的工艺,并以琼胶的产率、硫酸根含量及琼胶强度为技术指标,探讨了碱处理质量分数、温度和时间3个因素对各指标的影响.试验结果表明,较合适的提取条件是碱浓度4%,温度80 ℃,处理3 h.在该条件下,能得到较理想的提取产率. |
|
|
2009 Vol. 28 (8): 454-457
[摘要]
(
64 )
HTML
(0 KB)
PDF
(249 KB)
(
342
) |
|
|
|
458 |
黄鳝脑芳香化酶基因cDNA的克隆及组织表达特异性分析 |
|
 |
李伟,刘功银,罗春桃 |
|
|
根据NCBI数据库报道的黄鳝芳香化酶基因的gDNA序列,设计了一对特异性引物.用Trizol试剂盒提取黄鳝脑总RNA,反转录获得cDNA第一条链,进行PCR扩增.扩增产物经过回收、连接、测序后得到了一条长1514 bp的芳香化酶基因cDNA序列.同源性比较表明该基因属于脑型P450aromB,与其他鱼类脑型P450aromB的同源性较高(>70%),与性腺型P450aromA的同源性较低(<60%),与自身性腺型芳香化酶同源性为59.5%.采用RT-PCR的方法对该基因在雄性黄鳝的各组织表达情况进行了分析,结果表明,该基因的转录本较高的表达于脑和精巢中,较低的在皮肤中表达,而在肝脏、心脏、小肠、肌肉等组织中没有检测到该基因的表达. |
|
|
2009 Vol. 28 (8): 458-461
[摘要]
(
47 )
HTML
(0 KB)
PDF
(290 KB)
(
278
) |
|
|
|
462 |
洞庭湖土鲶染色体核型分析 |
|
 |
韩庆,秦杰,席在星 |
|
|
采用PHA 和秋水仙素体内注射法,研究洞庭湖土鲶的染色体核型.试验结果表明,洞庭湖土鲶染色体组由58 条组成,按着丝粒位置可分为4组,m 组有12对染色体,sm 组有8 对染色体,st 组有7 对染色体,t 组有2对染色体,每个染色体均有相应的同源染色体.洞庭湖土鲶的2n=58,NF =98,其核型公式为:2n =24m+16sm+14st+4t. |
|
|
2009 Vol. 28 (8): 462-464
[摘要]
(
59 )
HTML
(0 KB)
PDF
(182 KB)
(
219
) |
|
|
|
465 |
盐度对克氏原螯虾幼虾生长的影响 |
|
 |
李庭古 |
|
|
研究了不同盐度对克氏原螯虾幼虾生长的影响.试验于水族箱内进行,试验幼虾的初始体质量(1.82±0.21)g,体长(3.13±0.30)cm.在25 ℃条件下,试验设置0、2、4、6、8、10、12、14计8个盐度梯度,试验结果表明,盐度为0~14时,克氏原螯虾的幼体均能存活与生长.盐度为0~6,成活率较高,生长较快,饵料系数较低,各项指标与对照组差异不显著(P>0.05).当盐度超过此范围时,随着盐度增加,幼虾的成活率下降,生长变慢,饵料系数增大,与对照组差异显著(P<0.05). |
|
|
2009 Vol. 28 (8): 465-467
[摘要]
(
60 )
HTML
(0 KB)
PDF
(165 KB)
(
317
) |
|
|
|
468 |
林蛙肠道中乳酸菌的分离及鉴定 |
|
 |
王开艳,朱明秋,李艳茹,张宗植,周末,白雪梅,李太元 |
|
|
用2种方法从健康林蛙肠道菌群中分离乳酸菌,并进一步纯化及鉴定.试验结果表明,用乳酸菌半选择性培养基液体培养液先富集后分离得到了11株单一的乳酸杆菌,经过一系列生化鉴定,11株菌为同一种菌即嗜酸乳杆菌.该菌对嗜水气单胞菌具有抑制作用,抑菌圈直径为12 mm.在胆盐含量为0.3%,pH值为3时仍然生长,表明该菌株完全能适应动物胃肠道环境,作为微生态制剂用菌种具有较好的潜力. |
|
|
2009 Vol. 28 (8): 468-471
[摘要]
(
55 )
HTML
(0 KB)
PDF
(227 KB)
(
341
) |
|
|
|
472 |
盐度对中间球海胆(♀)×光棘球海胆(♂)杂交子代受精卵孵化及浮游幼体生长发育的影响 |
|
 |
王笑月,董颖,王丽梅,韩家波,李大成 |
|
|
试验结果表明,盐度对中间球海胆(♀)×光棘球海胆(♂)杂交子代的受精率、受精卵的孵化率、浮游幼体的生长发育均有重要影响.水温18 ℃、盐度为31时,受精率最高,为54%;盐度为23~37时受精卵可孵化至棱柱幼体,孵化适宜盐度为29~33,其中盐度为31时,孵化率最高,为89.5%;浮游幼体期适宜盐度为29~33,最适盐度为31. |
|
|
2009 Vol. 28 (8): 472-474
[摘要]
(
53 )
HTML
(0 KB)
PDF
(186 KB)
(
341
) |
|
|
|